动脉粥样硬化（AS）是心肌梗死、脑卒中等致命性心血管事件的病理基础，其早期病变——巨噬细胞泡沫化过程——涉及脂质异常蓄积与氧化应激的协同作用，构成一个动态变化的复杂微环境。然而，目前临床上常用的血管内超声、光学相干断层扫描等影像手段，无法捕捉斑块形成前的早期分子事件和微环境变化，难以精准识别早期病变。因此，开发能够响应病变部位信号变化的分子成像工具，对于揭示动脉粥样硬化的早期发病机制和实现疾病早期预警具有重要意义。

近日，山东师范大学化学化工与材料科学学院唐波院士团队张卫教授和山东大学齐鲁医院唐越副研究员合成了一种名为PLAQ-SCAN的近红外双锁荧光探针。该探针基于“AND”逻辑门设计，能够同时响应动脉粥样硬化早期病变中协同失调的超氧阴离子（O2•−）和微环境黏度——荧光开启依赖两重刺激共存，从而有效避免单一信号引起的假阳性。在细胞中，该探针可以动态监测巨噬细胞泡沫化过程中的O2•− 与黏度变化。此外，探针也可以通过血管组织成像、血清测试实现疾病演进过程的动态观察，有望突破传统疾病检测方法的局限。总之，该工作为同步监测氧化应激与微环境、深入理解动脉粥样硬化协同致病机制提供了一种高性能分子成像工具。

相关研究成果发表于《Journal of the American Chemical Society》（https://doi.org/10.1021/jacs.6c09763）。唐波、张卫和唐越为论文通讯作者，路君与硕士研究生张洪源、陈新宇为论文第一作者。